Вестерн-блоттинг

1. Экстракция общего тканевого белка: 2.1 Промойте ткань 1-2 раза предварительно охлажденным PBS, разрежьте на мелкие кусочки и поместите в трубку для измельчения, добавьте 3 измельченных шарика диаметром 3 мм и добавьте лизирующий раствор в 10 раз больше объема ткани (например: 100 мг ткани, добавьте 1000 мкл жидкого лизирующего раствора), установите программу измельчения тканей; 2.2. После измельчения вынуть измельчительную трубку и поместить ее на лед или в раствор для лизиса четвертой степени на 30 минут; 2.3. Центрифугируйте при 12000 об/мин и температуре 4°C в течение 10 минут. Соберите надосадочную жидкость, представляющую собой раствор общего белка. 2. Определение концентрации белка (дополнительно): при необходимости определите концентрацию белка, возьмите раствор неденатурированного белка и используйте набор для определения концентрации белка BCA для измерения концентрации белка. Конкретные методы см. в инструкциях к набору; 3. Денатурация белка:Добавьте 5* буфер для загрузки белка с пониженным содержанием белка в белковый раствор в соотношении 4:1, денатурируйте его в металлической ванне при 95°C в течение 10 минут и храните в холодильнике при -20°C или -80°C для дальнейшего использования. ; 4. Электрофорез 4.1 Очистите стеклянную пластину; 4.2. Приготовление геля и загрузка образца; 4.2.1 ①. Сначала сдвиньте прижимные пластины с обеих сторон вниз, полностью откройте сальники с обеих сторон, вставьте вогнутое стекло и плоское стекло сверху по диагонали и поместите их вниз. Верхняя часть стекла втыкается в пазы с обеих сторон; ②. Подверните сальники вверх с обеих сторон, зажмите одновременно руками левую часть сальника, потяните левую прижимную пластину вверх и зафиксируйте ее вверху; затем одновременно зажмите правую сторону сальника, потяните правую зажимную пластину вверх и зафиксируйте ее. к высшему; ③. Убедившись, что стекло для электрофореза зажато и выровнено, отвинтите ручки с обеих сторон основания для изготовления геля, затем поместите кронштейн для электрофореза в середину основания для приготовления геля и зажмите его, затем нажмите на кронштейн основного корпуса руками и затяните ручки с обеих сторон до тех пор, пока они не повернутся до предела. 4.2.2 Выберите наборы для приготовления геля различной концентрации в соответствии с экспериментальными требованиями, смешайте растворы A и B в равных пропорциях и приготовьте раствор нижнего геля и раствор верхнего геля соответственно. Для стеклянных пластин различной спецификации и толщины объемы верхнего клеевого и нижнего клеевых растворов можно регулировать в равных пропорциях. Если взять в качестве примера обычно используемую гелевую пластину размером 8,3 см × 7,3 см (цельную), рекомендуемая система подготовки следующая:; Группа рецептур Формулировка Стеклянная пластина 0,75 мм Стеклянная пластина 1,0 мм Стеклянная пластина 1,5 мм Нижний клеевой раствор 10% нижний клеевой раствор А 2 мл 2,5 мл 4 мл 10% раствор нижнего клея B 2 мл 2,5 мл 4 мл AP 24 мкл 30 мкл 48 мкл Верхний клеевой раствор Верхний клеевой раствор А 1 мл 1 мл 1,5 мл Верхний клеевой раствор B (красный цвет) 1 мл 1 мл 1,5 мл AP 12 мкл 12 мкл 18 мкл 4.2.3 После сборки клеевого аппарата сначала добавьте приготовленный раствор нижнего клея, а затем используйте чистую воду или этанол для герметизации нижней поверхности клея. После полного затвердевания нижнего клея (около 10-15 минут) слейте воду или этанол и воспользуйтесь фильтровальной бумагой, чтобы впитать оставшуюся жидкость, затем добавьте приготовленный раствор верхнего клея, вставьте гребенку и подождите, пока он затвердеет ( около 10-15 минут) перед применением; 4.2.4 Снимите основной корпус гелеобразователя, осторожно вытащите гребешок и подготовьтесь к началу электрофореза; 5. Поместив основной корпус гелеобразователя в резервуар для электрофореза, заполните внутреннюю часть буфером для электрофореза и добавьте 1/3 внешней части. Используйте постоянное напряжение 200 В в течение 30 минут, пока бромфеноловый синий не окажется на расстоянии примерно 1 см от дна. Электрофорез завершен, и электрофорез готов к переносу. 6. Трансферная пленка 6.1. Подготовьте 6 кусков трансферной фильтровальной бумаги размером 7×9 см (тонкой) и мембраны из ПВДФ размером 5×8 см. Мембрану из ПВДФ перед использованием необходимо активировать этанолом в течение 2 минут; 6.2 Поместите зажим для переноса, две губки, фильтровальную бумагу и мембрану из активированного ПВДФ в контейнер с раствором для переноса; 6.3 Разложите папку переноса, красным слева и черным справа. Добавьте губку и по три кусочка фильтровальной бумаги с каждой стороны; 6.4 Осторожно снимите разделительный клей и поместите его на фильтровальную бумагу (клей нанесен на боковую часть черного зажима для переноса). Используйте жидкость для переноса, чтобы смыть пузырьки на клее. Медленно приклейте пленку ПВДФ на клей. Будьте осторожны, чтобы не образовались пузырьки. Затем по очереди наклейте трансферную пленку. Мембранная фильтровальная бумага, губка для переноса; 6.5 Условия переноса (мокрый перенос): постоянный ток, 300 мА в течение получаса. 7. Иммунный ответ 7.1 Поместите перенесенную мембрану в инкубационный бокс, содержащий TBST, быстро промойте ее, затем добавьте 5 мл 5% обезжиренного молока, поместите в шейкер для обесцвечивания и оставьте при комнатной температуре на 30 минут; 7.2. В соответствии с инструкциями к антителам разведите первичное антитело. После настройки вылейте блокирующий раствор в инкубационный бокс, добавьте подготовленное первичное антитело и инкубируйте при 4°C на шейкере в течение ночи (медленно встряхивайте шейкер); 7.3. Соберите первичное антитело, трижды быстро промойте мембрану TBST, затем добавьте TBST, поместите его на шейкер для обесцвечивания для быстрого элюирования, промывайте три раза по 5 минут каждый раз; 7.4. Разведите вторичное антитело TBST в соотношении 1:5000, затем добавьте его в инкубационный бокс, поместите на шейкер, медленно встряхните и инкубируйте при комнатной температуре в течение 30 минут; 7.5 Быстро промыть мембрану трижды TBST, затем добавить TBST, поместить на шейкер для обесцвечивания для быстрого элюирования, промыть три раза по 5 минут каждый раз. 8. ХемилюминесценцияСмешайте растворы ECL A и B в соотношении 1:1 и отставьте в сторону. Выньте элюированную мембрану из ПВДФ и поместите ее на впитывающую бумагу. Слегка впитайте жидкость на мембране и поместите мембрану в смешанный ECL. В люминесцентной жидкости дайте жидкости полностью погрузить мембрану. После реакции в течение 1 минуты выньте мембрану и поместите ее на лоток для хемилюминесцентных приборов. Запуск хемилюминесценции по заданной программе. После завершения экспонирования сохраните исходное изображение в формате TIFF. 9. Результаты и анализ Всемирного банка

Гомогенизатор тканей является существенным лабораторное оборудование Используется для лизиса клеток, разрушения тканей и создания однородных биологических образцов для последующего анализа. подготовка образцов инструмент обеспечивает эффективное извлечение белки, ДНК, РНКи другие клеточные компоненты, что делает его критически важным для молекулярная биология, биохимия и диагностика.Основные области применения гомогенизаторов тканей в исследованиях и промышленностиЛизис клеток и экстракция белков – выделение внутриклеточных белков для Вестерн-блоттинг, ИФА и протеомика.Выделение нуклеиновых кислот – подготовка высококачественных Образцы ДНК/РНК для ПЦР, кПЦР и NGS.Разрушение тканей – обработка твердых образцов, таких как ткани печени, мышц, растений и опухолей.Микробиологические и фармацевтические испытания — гомогенизация бактериальных культур, дрожжей и фармацевтических соединений.Анализ пищевых продуктов и окружающей среды — обеспечьте единообразную подготовку образцов для обеспечения безопасности пищевых продуктов и обнаружения патогенов. Лучшие типы гомогенизаторов тканей для вашей лаборатории✔ Механические гомогенизаторы – высокоскоростные роторно-статорные лопасти для быстрого разрушения клеток.✔ Гомогенизаторы с бисерной мельницей – идеально подходят для лабораторий с высокой производительностью (например, Гомогенизатор тканей Yanbiotech, обрабатывая 192 образца за один запуск).✔ Ультразвуковые гомогенизаторы — используют ультразвук для бережной экстракции белка.✔ Криогенные гомогенизаторы – сохраняют целостность образцов при охлаждении до -50°C (предотвращают деградацию ДНК/РНК).✔ Ручные гомогенизаторы – доступный вариант для измельчения небольших объемов тканей. Почему стоит выбрать высокопроизводительный гомогенизатор тканей компании Yanbiotech?Гомогенизатор с бисерной мельницей от Yanbiotech — это высококлассный лабораторный гомогенизатор, предназначенный для эффективной и высокопроизводительной обработки образцов. Основные преимущества:✅ Емкость 192 выборок – Идеально подходит для крупномасштабных геномных и протеомных исследований.✅ Криогенное измельчение (-50°С) – Минимизирует термическую деградацию белки и нуклеиновые кислоты.✅ Быстрые и воспроизводимые результаты — обеспечивает высокопроизводительную экстракцию для чувствительных применений.✅ Низкий уровень шума, удобство использования — оптимизирован для загруженных исследовательских лабораторий и диагностических центров.Руководство покупателя: как выбрать лучший гомогенизатор тканей?Тип образца (мягкие ткани vs. волокнистые материалы)Требования к пропускной способности (небольшие партии или высокопроизводительная обработка)Контроль температуры (комнатная температура или криогенная гомогенизация)Бюджет и размер лаборатории (настольные и промышленные модели) Для надежной и высокопроизводительной гомогенизации, Гомогенизатор тканей Yanbiotech экономически эффективное решение для биотехнологических, клинических и фармацевтических лабораторий.

Accurate protein quantification is essential in biochemistry and life science research. Whether you are preparing samples for electrophoresis, immunoassays, or cell biology experiments, reliable protein concentration determination ensures reproducibility and confidence in your results. At Yanbiotech, we offer two widely used protein quantification methods: Bradford and BCA. Each has distinct advantages depending on your sample composition and experimental needs. Product Overview  Cat. No.  Product Name  Y20121-250ML  Bradford protein concentration determination kit  Y20122-200T  BCA protein concentration determination kit   Method Comparison Feature Bradford Assay BCA Assay Detection Range 100–1000 µg/µL  25–1000 µg/µL Detergent Compatibility SDS <0.01%; Triton X-100 <0.05%; Tween <0.015%  SDS ≤5%; Triton X-100 ≤5%; Tween ≤5% Reducing Agent Compatibility EDTA ≤100 mM; DTT ≤5 mM; 2-ME ≤7.8%  EDTA ≤10 mM; DTT ≤1 mM; 2-ME ≤0.01% Key Advantage Single reagent, no premixing; room temperature incubation for 5 min  High accuracy, broad linear range, minimal protein-to-protein variation Which Method Should You Choose?(1) Bradford Assay, Cat No.: Y20121-250ML This classic method is known for its speed and simplicity. With only one reagent and a 5-minute incubation at room temperature, it is ideal when detergents and reducing agents are not present in your sample. (2) BCA Assay, Cat No.: Y20122-200T If your samples contain detergents or require high accuracy across a broad concentration range, the BCA method is an excellent choice. It offers minimal protein-to-protein variation and a wide linear range. However, it requires a 30-minute incubation at 37°C and is incompatible with reducing agents such as DTT and 2-ME. Technical Tips Bradford is fast and convenient, but its standard curve is slightly less linear than BCA, and results may vary between different protein types. BCA provides greater accuracy and consistency across different proteins, but the assay cannot be used in the presence of reducing agents due to its copper-based detection mechanism. Conclusion Selecting the right protein quantification method depends on your sample composition, throughput needs, and compatibility requirements. Yanbiotech offers reliable, ready-to-use kits for both Bradford and BCA methods to support your research with consistency and ease.   For more product details, please refer to our product catalog or contact our technical support team. If you would like a shorter version for a product page, or a version tailored for social media, I can also help with that.